君实生物JS207新药获FDA批准，用于非小细胞肺癌新辅助治疗

财联社10月16日消息，君实生物（股票代码：688180.SH）今日发布公告，宣布其自主研发的创新药物——重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207，用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

JS207作为一种创新药物，结合了免疫治疗药物和抗血管生成药物的双重疗效特性。它能够同时阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合，从而激活免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和杀伤能力；同时，它还能抑制VEGF与其受体的结合，减少肿瘤血管的生成，进一步抑制肿瘤的生长和扩散。

此次获批的临床试验，标志着PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术的非小细胞肺癌患者群体中开展确证性研究。这对于推动肺癌治疗领域的创新发展，提高患者的生存率和生活质量，具有重要意义。

君实生物表示，将继续积极推进JS207的临床试验进程，并期待该药物能够为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择和希望。