奥赛康ASKC202创新药在2025 ESMO年会公布临床数据

2025年10月19日，奥赛康发布公告称，其子公司江苏奥赛康药业在德国柏林召开的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布了新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼的临床试验研究数据。

此次公布的临床试验聚焦于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败，且伴有MET扩增或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。研究采用了剂量递增及扩展的临床试验设计，旨在评估ASKC202联合利厄替尼在该类患者中的安全性、耐受性及疗效。

研究结果显示，ASKC202联合利厄替尼的治疗方案在经EGFR-TKI治疗失败且伴有MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者中，展现出了良好的耐受性和安全性。更为重要的是，该治疗方案在疗效方面也显示出了显著的获益信号，包括较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间。

此次在ESMO年会上的公布，无疑为ASKC202联合利厄替尼在非小细胞肺癌治疗领域的应用前景增添了重要砝码。未来，随着研究的深入和数据的不断完善，ASKC202有望成为该领域的重要治疗手段之一。