无需手术开刀、不必服药治疗、更摆脱持续胰岛素注射，仅需三次静脉输注，就能帮助II型糖尿病患者将血糖从"危险高位"拉回"安全范围"！
这不是天方夜谭，而是解放军总医院团队刊登在国际权威期刊《Stem Cells Translational Medicine》（干细胞转化医学）上的中国临床研究成果，其用73位糖尿病患者的真实数据证明：干细胞治疗正在打破"终身服药"的魔咒。
实验设计
该项研究采用了随机的安慰剂对照试验设计，目的是为了科学和公正地评价脐带干细胞疗法在治疗2型糖尿病方面的效果。
通过静脉注射给药UC-MSCs改善了TIR
研究共纳入了73名成年2型糖尿病患者，他们被随机分配到两个组别：脐带间充质干细胞治疗组（37名患者）和安慰剂组（36名患者）。
具体操作方式为：治疗组进行三次UC-MSC静脉回输（单次剂量1×10⁶个细胞/kg），治疗周期为每4周一次，共完成三次干预，并通过动态血糖监测（CGM）持续观察疗效48周。
实验结果
参与者在治疗期结束后，接受了为期48周的随访观察，研究结果令人瞩目：干细胞治疗组在第9周即呈现明显血糖改善，糖化血红蛋白（HbA1c）均值降低1.79%，明显高于对照组（0.96%降幅）；血糖达标时长（TIR）延长26%；更关键的是，59%的患者在3个月内达到HbA1c<7%且TIR≥70%的"理想控糖"标准，对照组这一比例仅为27.8%。
UC-MSCs组与安慰剂组在9周和48周时HbA1c<7%且TIR≥70%的患者百分比
UC-MSCs治疗的有效组预后因素的单变量和多变量分析 试验机制
为什么“三针”就足以产生疗效？原因在于间充质干细胞在进入血液后，能够迅速定位到胰腺、肝脏、脂肪组织等胰岛素相关靶器官，通过分泌多种调控因子，实现微环境重构。
这些细胞不直接替代β细胞，而是激活其功能、缓解局部炎症、改善胰岛素信号通路——这是一种“激活+保护+引导修复”的多维干预路径。
如果说传统降糖药只是“控制血糖”，那脐带间充质干细胞（UC-MSCs）做的，是“改写病程”。这项研究之所以取得突破疗效，背后离不开三个关键的作用机制：修复胰岛、抗炎解毒、重建代谢。
接受UC-MSC或安慰剂治疗的患者葡萄糖变异性的临床特征和CGM参数
第一重机制，是胰岛β细胞功能的激活与修复。
研究显示，干细胞回输后，患者的C肽水平（反映内源性胰岛功能）显著上升，9周时AUC（曲线下面积）提升达+2.11，说明β细胞分泌能力明显增强。间充质干细胞并不会转化为β细胞，而是通过分泌细胞因子（如IGF-1、HGF）促进原有胰岛组织自我修复和再生，从源头“唤醒”内在的控糖能力。
第二重机制，是抑制慢性炎症反应，净化胰岛微环境。
2型糖尿病不是单一代谢疾病，更是一种全身慢性低度炎症状态。UC-MSCs具备强大的免疫调节能力，能降低TNF-α、IL-6等炎性因子表达水平，同时诱导Treg细胞扩增，从而减少胰岛周围免疫攻击，为β细胞“争取喘息空间”。
第三重机制，是重塑脂肪与肝脏的胰岛素敏感性。
干细胞在肝脏与脂肪组织的定向迁移能力，使其能够通过旁分泌信号改善胰岛素受体表达、降低脂肪酸氧化产物水平，有效提升胰岛素利用率，降低外源胰岛素需求，为T2D患者“解压”胰腺负担。
这三套机制通过动态联动构建起自循环体系：干细胞首先唤醒胰岛活性，继而缓解全身炎症，推动代谢稳态重建，而代谢改善又反哺胰岛功能强化，最终击穿"高血糖诱发炎症、炎症加重胰岛素抵抗"的病理链条。
接受葡萄糖变异性的临床特征和CGM参数相对于基线的降低 总 结
传统认为2型糖尿病不可逆，需终身管理，但中国研究颠覆了这一认知：三针干细胞即可调控血糖、修复胰岛功能，显著提升TIR、HbA1c等指标。这种疗法具有三大独特优势：
简单安全：无需手术，每次治疗仅需1小时，治疗当天即可正常活动
标本兼治：从根源改善胰岛功能，而不是单纯控制血糖数字
效果持久：单疗程治疗可维持疗效近一年，避免每日用药的繁琐
这不仅实现了临床指标的突破，更标志着治疗路径的根本转变——从药物压制转向源头修复。干细胞疗法正从"最后手段"转变为早期干预核心，开启"细胞修复+精准调控"的新阶段。
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