财联社11月5日电，医药创新领域迎来重要进展——泰恩康医药股份有限公司今日正式宣布启动1.1类创新药CKBA针对阿尔茨海默症（AD）的临床研发项目。这一举措标志着我国在神经退行性疾病治疗领域迈出关键一步，也为全球AD患者带来新的治疗希望。
据公司董事长郑汉杰向财联社记者透露，泰恩康在加速推进CKBA治疗阿尔茨海默症适应症研发进度的同时，已形成多管线协同发展的战略布局：白癜风适应症三期临床筹备工作正在稳步开展，儿童用药申报进入关键阶段，玫瑰痤疮适应症的II/III期临床试验也已提上日程。针对部分重点适应症，公司已提前组建专业事业部，为后续获批上市后的商业化进程做好充分准备。
值得关注的是，泰恩康在创新药研发领域取得的突破性成果已获得国际学术界认可。近期发表在国际顶级期刊《Nature Aging》上的研究论文，不仅首次揭示了阿尔茨海默症早期代谢炎症耦合通路的关键作用靶点，更通过系统实验验证了CKBA作为新一代天然产物来源靶向免疫代谢小分子候选药物的巨大开发潜力。该研究完整呈现了从基础机制探索到临床转化应用的全链条科研路径，为AD治疗提供了全新思路。
在创新药研发的长周期投入中，泰恩康通过多元化产品布局构建了稳健的现金流支撑体系。公司现有成熟产品线持续贡献稳定收益，同时多款在审仿制药获批后将进一步强化资金保障，这种"创新+仿制"的双轮驱动模式，为高风险的创新药研发提供了重要保障。据知情人士透露，CKBA项目已获得国家重大新药创制专项支持，目前正在与多家顶尖科研机构开展深度合作。
业内专家指出，随着全球老龄化进程加速，阿尔茨海默症已成为威胁人类健康的重大公共卫生问题。目前我国AD患者数量已突破千万，但现有治疗手段仅能缓解症状，无法延缓疾病进展。CKBA创新疗法的出现，有望填补国内AD疾病修饰治疗领域的空白，其独特的免疫代谢调节机制或将开辟全新治疗范式。（财联社记者 王俊仙 何凡）
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