中国科学家首次绘制非人灵长类多器官衰老分子图谱，揭示关键机制

中新社昆明11月17日电（记者 韩帅南）记者17日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所联合联勤保障部队第920医院首次系统绘制了非人灵长类（猕猴）多器官自然衰老分子图谱，揭示了器官衰老的异步性特征及关键分子机制，为理解人类衰老模式提供了重要研究框架。

器官衰老速度差异缺乏系统性研究

人体衰老涉及心、脑、肝、肾等多个器官系统，但不同器官的衰老速度是否同步此前缺乏科学依据。传统研究主要受限于匹配的器官组织样本获取困难，而猕猴因与人类在生理结构、代谢特征及衰老表型上高度相似，成为研究人类衰老的理想非人灵长类模型。

猕猴衰老轨迹研究奠定基础

中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队此前基于猕猴外周血转录组数据，构建了非人灵长类衰老轨迹模型。研究发现，猕猴衰老过程呈现显著非线性特征，在约16至19岁（相当于人类48至57岁）出现加速衰老拐点，与人类关键衰老变化高度吻合。这一发现进一步验证了猕猴作为人类衰老研究模型的可靠性。然而，针对多组织器官自然衰老过程的系统性多组学数据仍属空白。

多维度绘制衰老基线图谱

针对这一难题，研究团队联合绘制了覆盖猕猴30个主要组织器官、涵盖转录组、表观遗传组及蛋白质组等多维度的自然衰老基线图谱。研究首次发现：

• 器官衰老异步性：不同器官衰老速度差异显著，例如大脑皮层与小脑的衰老进程明显快于肝脏；
• 分子机制突破：mRNA翻译效率（细胞将遗传信息转化为蛋白质的核心能力）下降可能是导致器官衰老不一致的关键因素。

这一发现为开发靶向性抗衰老干预策略提供了新切入点。

国际权威期刊发表与数据共享

相关研究成果已发表于国际顶级期刊《自然-方法》（Nature Methods）。研究团队公开了全部三类组学数据，构建了首个非人灵长类多器官衰老研究资源库。该成果不仅深化了对“器官是否同步衰老”及“差异根源”的科学认知，更为全球衰老生物学研究提供了重要参照系。

推动中国衰老研究国际影响力

专家指出，此项研究通过整合多维度数据，系统揭示了非人灵长类器官衰老的分子规律，标志着中国在衰老机制解析及灵长类模型构建领域达到国际领先水平。公开的数据资源将加速全球衰老相关疾病（如神经退行性疾病、代谢综合征）的研究进程。（完）