中新社昆明11月17日电 (记者 韩帅南) 记者17日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所牵头完成了一项突破性研究——系统绘制非人灵长类多器官衰老分子图谱，首次揭示器官衰老存在显著异步性等关键分子特征。这一成果为理解人类器官衰老模式及潜在机制提供了全新研究框架，相关数据已公开共享，成为衰老生物学领域的重要资源。
猕猴模型：破解人类衰老谜题的关键钥匙
人体衰老涉及多器官系统的协同与失衡，但不同器官的衰老速度是否同步？此前因缺乏匹配的器官组织样本，这一问题长期缺乏系统性答案。猕猴因与人类在生理结构、代谢特征及衰老表型上高度相似，被国际科学界公认为研究人类衰老的理想非人灵长类模型。中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队此前基于猕猴外周血转录组数据，已建立非人灵长类衰老轨迹模型，发现其衰老过程呈现显著非线性特征，并在约16至19岁（相当于人类48至57岁）出现明显加速拐点——这一发现与人类衰老关键节点高度吻合，进一步验证了猕猴模型的科学价值。
多维度基线图谱：揭示器官衰老异步性分子基础
尽管猕猴模型优势显著，但针对其多组织器官自然衰老过程的多组学基线数据仍十分匮乏。为填补这一空白，中国科学院昆明动物研究所联合联勤保障部队第920医院，构建了覆盖猕猴30个主要组织器官、整合转录组、表观遗传组及蛋白质组等多分子维度的自然衰老基线图谱。研究首次发现：不同器官的衰老速度存在显著差异，例如大脑与肝脏的衰老进程明显快于皮肤与肌肉；进一步分析揭示，mRNA翻译效率下降（即细胞将遗传信息转化为蛋白质的能力减弱）可能是导致器官衰老不同步的核心分子机制。这一发现为开发靶向性抗衰老干预策略提供了全新切入点。
国际权威期刊发表，数据资源全球共享
该研究成果已发表于国际顶级期刊《自然-方法》（Nature Methods）。研究通过整合多维度数据，系统总结了猕猴主要组织器官自然衰老的分子变化规律，不仅解答了“器官是否同步衰老”与“为何不同步”的科学疑问，更为人类衰老研究建立了重要的非人灵长类参照系。目前，所有三类组学数据已通过公共平台开放获取，将成为全球衰老研究领域的重要基础设施。
提升国际影响力，推动衰老研究转化应用
专家指出，此项研究标志着中国在衰老生物学及灵长类模型构建领域迈入国际前沿。通过揭示器官衰老的异步性特征及其分子驱动因素，研究为延缓衰老、防治年龄相关疾病提供了理论依据，对提升中国在该领域的国际学术影响力具有战略意义。未来，基于猕猴模型的多器官衰老研究有望加速抗衰老药物的筛选与验证，推动科研成果向临床应用转化。
（完）
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