之江生物猴痘病毒核酸检测试剂盒获WHO应急使用批准

之江生物猴痘病毒核酸检测试剂盒成功入选WHO应急使用清单

2025年9月18日，上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”）发布公告称，其自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已于近日收到世界卫生组织（WHO）的正式通知，该产品于2025年9月17日被正式列入WHO应急使用清单（Emergency Use Listing, EUL）。

根据WHO相关规定，该产品被列入EUL后，将获得国际采购资格，采购期限原则上为1年（自2025年9月17日起计算）。这意味着之江生物的猴痘病毒检测产品可在全球公共卫生紧急事件中，为各国提供快速、准确的病毒检测支持。

不过，之江生物在公告中也提示了相关风险：该产品面临国际市场竞争加剧的风险，可能存在被WHO从EUL清单中除名的风险，且产品对公司的利润影响存在不确定性。公司表示将持续关注市场动态，并严格按照相关法规履行信息披露义务。

此次入选WHO应急使用清单，不仅体现了之江生物在分子诊断领域的技术实力，也为其拓展国际市场提供了重要契机。未来，之江生物将继续深耕传染病检测领域，为全球公共卫生安全贡献力量。