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近期，国内高校科研团队在国际顶级期刊上持续发表高水平研究论文，颜宁院士、葛均波院士、舒红兵院士、韩家淮院士、杨正林院士、董晨院士、陈坚院士等多个院士团队均取得创新性突破，彰显我国科研创新实力！
1. J Virol｜痘病毒科免疫调控研究取得新进展
来源期刊：Journal of Virology
论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41065388/
2025年10月9日，武汉大学舒红兵院士团队联合兰州大学/中国农业科学院兰州兽医研究所曹立波副研究员等在Journal of Virology发表研究论文，题为《Lumpy skin disease virus LSDV087 positively regulates innate immune response by promoting oligomerization of MITA/STING》。该研究针对牛结节性皮肤病病毒（LSDV）展开，发现LSDV087蛋白通过与接头蛋白MITA（STING）结合，抑制其K48泛素化降解，促进MITA寡聚化及下游信号激活，正向调控先天免疫。研究还发现LSDV∆087缺陷病毒显著减弱cGAS-MITA通路激活能力，为靶向LSD087设计减毒活疫苗提供了理论依据。
2. J Immunol｜p38通路调控效应CD8+T细胞分化与记忆形成
来源期刊：The Journal of Immunology
论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41071826/
2025年10月10日，厦门大学韩家淮院士团队联合吴剑锋助理教授在The Journal of Immunology发表研究论文，题为《p38 signaling enhances short-lived effector cell differentiation and weakens central memory CD8+ T-cell formation》。该研究发现P38蛋白激酶在CD8+T细胞初次应答中调控短寿命效应细胞与记忆前体效应细胞的平衡。小鼠模型显示p38α/β缺失导致CD8+T细胞向中枢记忆表型偏移，并增强二次攻击时的回忆应答。体外分化的p38α/β缺陷CD8+T细胞在过继转移后表现出更强的持久性和功能应答，为靶向p38通路的细胞治疗提供了新依据。
3. STTT｜首次揭示视网膜神经节细胞损伤新机制
来源期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-025-02438-x
2025年10月10日，四川省遗传疾病重点实验室杨正林院士团队联合黄璐琳教授等在Signal Transduction and Targeted Therapy发表研究论文，题为《Single-cell RNA-seq reveals cell type-specific molecular and genetic associations with primary open-angle glaucoma》。该研究通过单细胞RNA测序分析110名原发性开角型青光眼（POAG）患者及健康对照的外周血单个核细胞，首次揭示其循环免疫系统存在双重失调，免疫细胞组成重塑与炎症/神经保护信号紊乱并存。关键细胞因子（TNF、IFNG）的遗传调控异常进一步加剧视网膜神经节细胞损伤，为精准治疗提供了新方向。
4. STTT｜解析心梗再灌注损伤核心机制，提供全新治疗靶点
来源期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-025-02430-5
2025年10月7日，复旦大学附属中山医院葛均波院士团队联合孙爱军教授在Signal Transduction and Targeted Therapy发表研究论文，题为《Z-DNA-binding protein 1 exacerbates myocardial ischemia‒reperfusion injury by inducing noncanonical cardiomyocyte PANoptosis》。该研究通过动态转录组分析发现，ZBP1在心肌缺血-再灌注损伤中显著上调，并驱动心肌细胞PANoptosis（一种新型程序性死亡形式）。机制上，ZBP1通过形成ZBP1/RIPK3/CAS8/CAS6 PANoptosome复合体激活多死亡通路。心肌特异性ZBP1缺失更显著减轻梗死面积，而过表达则直接导致心衰。虚拟筛选发现的化合物MSB能特异性结合ZBP1，有效缓解I/R损伤，为心肌保护提供了新靶点。
5. J Agric Food Chem｜打破微生物发酵生产异黄酮代谢物的最高纪录
来源期刊：Journal of Agricultural and Food Chemistry
论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.5c09123
2025年10月9日，江南大学陈坚院士团队联合周景文教授在Journal of Agricultural and Food Chemistry发表研究论文，题为《Engineering Tetrahydrodaidzein Reductase to Eliminate Reverse Catalysis for Efficient Biosynthesis of (S)-Equol》。该研究阐明了四氢大豆苷元还原酶（THDR）中FADH2的E50和N5-H位点参与的可逆催化反应机制，进而对THDR的底物通道、催化口袋和水通道进行重新设计，获得M3-THDR突变体。该突变体在保持高效正向脱羟基活性的同时，抑制了氧依赖的反向羟基化反应，使得异黄酮代谢物(S)-Equol产量显著提升至4700 mg/L，创下微生物发酵法生产的最高纪录。
6. Nat Rev Immunol｜探讨CD8+T细胞耗竭的调控机制
来源期刊：Nature Reviews Immunology
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41577-025-01221-x
2025年10月1日，西湖大学董晨院士团队在Nature Reviews Immunology发表研究论文，题为《Regulators of CD8+ T cell exhaustion》。该研究综述了T细胞耗竭是慢性感染和癌症中持续抗原刺激引发的适应性细胞状态，表现为效应功能逐渐丧失和多种抑制性受体持续表达。该过程由TCR持续抗原信号驱动，并受共刺激/抑制分子及细胞因子、代谢物等微环境因素调控。这些因素通过关键内在调控因子重塑T细胞转录组、表观组和代谢，最终导致耗竭状态。该综述聚焦调控T细胞耗竭的关键因子，解析其如何决定不同耗竭T细胞亚群的命运与功能，并探讨如何开发更有效的癌症和慢性感染免疫疗法。
7. Biorxiv｜颜宁团队揭示五种新型糖原纤维的结构多样性
来源期刊：BioRxiv
论文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.09.30.679562v1
2025年10月1日，清华大学颜宁院士团队联合深圳医学科学院李张强博士、Wang Tongtong等在BioRxiv发表研究论文，题为《CryoSeek identification of glycofibrils with diverse compositions and structural assemblies》。该研究利用去年其团队开发的CryoSeek技术（冷冻电镜+AI）新解析了清华荷塘5种糖纤维结构（TLP系列，分辨率3.0-3.5Å）。这些被糖壳包裹的纤维呈现蛋白组分递减特征（TLP-0完全无蛋白），其核心结构各异：TLP-12含十二肽三聚体，TLP-3为三肽三聚体，TLP-2类似TLP-4含二肽链。结果表明糖介导的相互作用对5种糖纤维的组装均至关重要，糖基化介导的组装机制及糖类结构多样性得到进一步验证。
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