对于全球超过5亿的糖尿病患者而言，每日皮下注射胰岛素是维持血糖稳定的主要治疗手段。然而，针头带来的疼痛、皮肤损伤风险以及潜在的低血糖隐患，长期困扰着患者群体，成为影响生活质量的重要因素。这一现状或将因浙江大学的最新科研突破迎来改变。
11月20日，浙江大学科研团队在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）发表研究论文，首次报道了一种基于两性离子聚合物的高效透皮给药技术，成功实现胰岛素的无创递送。动物实验显示，该技术在小鼠和迷你猪模型中展现出与皮下注射相当的降糖效果，且未引发低血糖等不良反应，标志着糖尿病治疗进入“无针时代”迈出关键一步。
图：浙大科研团队开展透皮给药实验（资料图，浙江大学供图）
皮肤作为人体最大的器官，其角质层与活性表皮层构成的致密屏障，仅允许少数小分子药物通过。胰岛素等生物大分子因分子量超5000道尔顿、结构复杂，难以突破这道“天然城墙”。传统透皮贴剂仅能递送分子量小于500道尔顿的药物，而胰岛素的分子量是其十倍以上，此前被视为透皮给药的“禁区”。
研究团队在前期肿瘤药物递送研究中发现，两性离子聚合物OP（zwitterionic polymer）具有独特的组织渗透性。该材料表面同时携带正负电荷，能根据环境pH值动态调整电荷分布，形成“智能渗透机制”。“OP如同一位精准导航的‘快递员’，”项目负责人、浙江大学化工学院教授申有青解释道，“在皮肤表面弱酸性环境中，OP带正电与角质层脂质结合形成药物储库；进入中性真皮层后，OP转变为电中性亲水状态，携带胰岛素快速穿透屏障进入血液循环。”
实验数据显示，OP-胰岛素键合物在小鼠模型中30分钟内即可显著降低血糖，效果持续超过12小时；在迷你猪模型中同样表现出快速起效、持久稳定的降糖特性，且未检测到低血糖等副作用。更值得关注的是，该技术体系已成功拓展至利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂，以及治疗性蛋白、单克隆抗体、siRNA等生物大分子的递送，为需要长期注射的慢性病患者提供了革命性治疗方案。
“这项技术不仅解决了胰岛素递送的难题，更开创了生物大分子无创给药的新范式。”申有青教授透露，目前团队已与多家生物医药企业达成技术转让协议，正在加速推进临床转化研究，预计未来3-5年内可开展人体试验。随着技术的成熟，糖尿病患者有望彻底告别每日注射的困扰，慢性病治疗将迎来更安全、便捷的无创时代。
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