中国科学家发布非人灵长类多器官衰老分子图谱，揭示衰老异步机制

中新社昆明11月17日电 (记者 韩帅南) 记者17日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所联合联勤保障部队第920医院，成功绘制出全球首个非人灵长类多器官衰老分子图谱，揭示了器官衰老呈现显著异步性的重要分子特征。这一突破性成果为理解人类器官衰老模式及潜在机制提供了全新研究框架，相关数据已公开共享。

猕猴模型：破解人类衰老难题的关键钥匙

人体衰老涉及心、脑、肝、肾等多器官系统的协同退化，但不同器官的衰老速度是否一致长期缺乏系统性证据。研究团队指出，猕猴因与人类在生理结构、代谢特征及衰老表型上高度相似，成为研究衰老机制的理想非人灵长类模型。此前，该团队基于猕猴外周血转录组分析发现，其衰老过程呈现显著非线性特征，并在约16至19岁（相当于人类48至57岁）出现加速衰老拐点，这一发现与人类关键衰老阶段高度吻合。

多维度图谱：揭示器官衰老异步性分子基础

针对非人灵长类多组织器官自然衰老过程数据匮乏的问题，研究团队通过整合转录组、蛋白质组及表观遗传组等多组学技术，系统绘制了覆盖猕猴30个主要组织器官的自然衰老基线图谱。研究首次发现：

• 器官衰老速度显著差异：不同器官的分子衰老轨迹存在明显分化，例如大脑皮层与心肌的衰老速度远低于皮肤和肠道
• 翻译效率下降是关键机制：mRNA翻译效率（细胞将遗传信息转化为蛋白质的核心过程）的降低，可能是导致器官衰老不同步的核心分子事件

该成果发表于国际顶级期刊《自然-方法》（Nature Methods），为开发靶向器官特异性衰老的干预策略提供了新切入点。

数据开放：构建衰老研究国际资源平台

研究团队已将全部三类组学数据（转录组、蛋白质组、表观遗传组）通过公共数据库开放共享，形成全球首个非人灵长类多器官衰老基线参照系。这一资源将显著推动以下研究领域：

1. 解析器官衰老异步性的深层机制
2. 开发针对特定器官的抗衰老药物
3. 建立人类衰老预测的灵长类模型标准

专家指出，该研究不仅巩固了中国在衰老生物学领域的国际领先地位，更为全球衰老研究提供了跨物种比较的基准平台，对提升人类健康寿命具有重要战略意义。（完）