中国科学家绘制非人灵长类多器官衰老分子图谱，揭示衰老新机制

中新社昆明11月17日电（记者 韩帅南）记者17日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所联合联勤保障部队第920医院团队，首次系统绘制了非人灵长类猕猴的多器官衰老分子图谱，揭示了器官衰老呈现显著异步性等关键分子特征。这一突破性成果为理解人类器官衰老模式及潜在干预机制提供了重要研究框架，相关研究已发表于国际权威期刊《自然-方法》（Nature Methods）。

猕猴模型破解器官衰老异步性难题

人体衰老涉及心、脑、肝、肾等多个器官系统，但不同器官的衰老速度是否同步长期缺乏系统性研究。传统研究受限于人体器官组织样本获取困难，而猕猴因与人类在生理结构、代谢特征及衰老表型上高度相似，成为研究衰老机制的理想非人灵长类模型。中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队此前基于猕猴外周血转录组分析发现，其衰老轨迹呈现显著非线性特征，并在约16至19岁（相当于人类48至57岁）出现加速衰老拐点，与人类关键衰老变化高度吻合。

多维度数据揭示衰老核心机制

针对非人灵长类多组织器官自然衰老过程的多组学数据缺失问题，研究团队联合构建了覆盖猕猴30个主要组织器官、整合转录组、表观遗传组及蛋白质组等多维度的自然衰老基线图谱。研究发现：

• 器官衰老速度差异显著：不同器官的分子衰老进程存在明显异步性，例如大脑皮层与小脑的衰老模式截然不同；
• 翻译效率下降或为关键诱因：mRNA翻译效率（细胞将遗传信息转化为蛋白质的核心过程）的降低，可能是导致器官衰老不同步的重要分子基础；
• 跨物种参考价值突出：猕猴模型揭示的衰老规律与人类临床观察高度一致，为抗衰老干预研究提供了精准靶点。

开放数据资源助力全球衰老研究

目前，该研究团队已将全部三类组学数据（转录组、表观遗传组、蛋白质组）向全球科研界公开共享，成为衰老生物学领域的重要基础资源。这一成果不仅显著提升了中国在灵长类衰老模型研究领域的国际影响力，更为开发针对器官特异性衰老的干预策略提供了科学依据。研究负责人表示，未来将进一步探索翻译效率调控网络与器官衰老的因果关系，推动抗衰老技术的临床转化。

（完）