生物创新药亿立舒市场表现持续亮眼，成为亿帆医药业绩增长的核心驱动力。
10月30日晚间，亿帆医药正式发布2025年三季度财务报告。数据显示，公司前三季度实现营业收入39.23亿元，同比保持稳健增长；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润（扣非净利润）达3.15亿元，同比增长25.17%，两项核心指标均创下近五年同期新高。
报告特别指出，公司核心生物创新药亿立舒（F-627）发货量同比激增77.99%，实现市场快速渗透。同期，另一款产品易尼康销量突破13万支，同比增速达315.76%，形成双产品驱动格局。
盈利质量优化，经营效率显著提升
创新药放量带来的规模效应，直接推动公司盈利结构优化。前三季度销售费用为9.11亿元，同比下降5.26%，销售费用率同步降低1.7个百分点。在盈利效率方面，同期净利率达9.18%，较上年同期提升1.2个百分点，创近五年同期最高水平。
亿立舒：全球定价优势与商业化潜力双轮驱动
作为公司盈利增长的核心引擎，亿立舒的持续放量得益于两大战略优势：其一，海外高端市场定价策略奠定利润基础；其二，全球商业化网络拓展打开增长空间。
资料显示，亿立舒是全球唯一同时与长效、短效原研产品完成头对头临床对比研究，并获得多国监管机构批准上市的第三代非PEG修饰G-CSF药物。该产品突破性融合长效与强效特性，有效解决传统产品“作用时间短”“过敏反应高”等痛点，具备替代前两代产品的市场潜力。
2025年6月，亿立舒在美国市场终端定价确定为4600美元/支（约合国内售价的14倍），这一价格策略不仅体现中国创新药的国际价值认可，更直接拉动利润增长。截至报告披露日，产品已完成美国市场第二批发货。
全球化布局加速，商业合作覆盖40余国
在商业化推进方面，亿立舒已与正大天晴、Acrotech、APOGEPHA等国际药企建立合作，覆盖中国、美国、德国、巴西等超40个国家。目前，产品已在34个国家或地区获批上市，并在5个国家实现实际销售或发货。
近期，公司进一步拓展大洋洲市场，将亿立舒在澳大利亚和新西兰的独家商业化权益授予VITALIS Vitalis Therapeutics Pty Ltd。首创证券分析指出，凭借高治疗依从性和低不良反应率等优势，亿立舒有望在长效G-CSF市场占据主导地位，进入加速放量阶段。
在研管线聚焦前沿，IL-15融合蛋白获CDE受理
研发端，亿帆医药持续加码创新药开发，以长效融合蛋白和双/多特异性抗体为重点方向。目前，公司在研创新药IL-15/IL-15Ra-Fc融合蛋白项目已于9月获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验申请（IND）受理，标志着新一代免疫调节药物的研发进入新阶段。
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