沈亚平加盟翰宇药业：推动从仿制出海到创新出海的战略转型

翰宇药业（300199.SZ）近日宣布一项重大人事调整，一次性任命两位执行总裁。此次高管变动不仅是一次常规人事更替，更被视为公司实现‘内部深耕’与‘外部开拓’协同发展的战略升级。

此次管理架构优化，标志着翰宇药业在全球化竞争中迈出关键一步，通过整合内部研发优势与外部国际化经验，为业务增长注入新动能。

内部晋升与外部引进双轮驱动

11月17日晚间公告显示，唐洋明与沈亚平同时获任执行总裁。其中，唐洋明作为翰宇药业内部培养的资深专家，自2005年加入公司以来，历任研究员、研发经理、质量研究总监等职务，现任董事兼执行总裁。其主导的多肽药物研发项目已形成完整技术体系，在NMPA、FDA及EMA申报领域积累深厚经验。

数据显示，2025年上半年公司制剂业务收入达3.4亿元，同比增长230.71%，占总营收比重提升至61.81%。这一业绩表现印证了翰宇药业‘内部人才优先’的晋升逻辑——通过20年技术沉淀，唐洋明团队已构建起多肽药物研发的核心竞争力。

沈亚平：恒瑞国际化操盘手加盟

另一位新任执行总裁沈亚平的履历更具国际化色彩。其在恒瑞医药任职13年半期间，历任董事长助理、副总裁，分管国际业务部及国际仿制药研究所，主导完成三大核心任务：

• 建立近百人国际研发团队，成立日本恒瑞子公司
• 推动环磷酰胺通过FDA零缺陷检查，实现中国注射剂首登美国市场
• 带领来曲唑制剂成功进入日本市场，创下中国药企先河

在沈亚平主导下，恒瑞医药制剂业务实现欧美日市场全覆盖，其团队更完成多款创新药海外注册申报。这种‘技术+市场’的复合型经验，正是翰宇药业当前全球化战略亟需的关键资源。

国际化战略进入收获期

翰宇药业的海外布局已显现显著成效。2024年公司国外收入达3.25亿元，2025年上半年进一步增至4.25亿元，同比增幅分别达189.79%和272.76%。海外营收占比从2024年的50%跃升至2025年上半年的77.4%，成为业绩增长核心引擎。

这种突破源于两大战略支撑：

• 产品突破：利拉鲁肽注射液2024年12月获FDA批准，成为美国市场首个该品种仿制药，依托全产业链生产优势实现66.51%的海外毛利率
• 市场覆盖：业务已延伸至90余个国家和地区，形成北美、欧洲、亚洲三大核心市场

2025年前三季度财报显示，公司实现营收6.83亿元，归母净利润7135.15万元，同比分别增长82.06%和305%，验证了国际化战略的商业价值。

创新转型开启新篇章

在巩固仿制药出海优势的同时，翰宇药业正加速向创新药领域突围。公司当前聚焦四大业务板块：多肽制剂、原料药、小核酸药物及CRDMO服务。其中，替尔泊肽、司美格鲁肽等重磅产品的国际化研发进程正在提速。

2025年5月与碳云智肽的合作更具战略意义：

• 联合开发GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂（HY3003），瞄准减肥、降糖等代谢疾病领域
• 采用周制剂、月制剂、口服制剂多剂型并行策略，其中超长效月制剂为全球研发热点
• 项目已完成动物功效筛选，确定临床前候选化合物（PCC）

该领域竞争格局显示，全球尚无同类三靶点药物获批上市，仅礼来Retatrutide进入III期临床。翰宇药业凭借先发优势，有望在下一代减肥药市场中占据有利地位。

BD潜力与战略支点

全球GLP-1研发竞赛已进入‘下半场’，辉瑞2025年11月以100亿美元收购Metsera公司，凸显行业对多靶点、口服制剂的激烈争夺。Metsera的胰淀素+GLP-1联用策略被视为关键技术方向，印证了翰宇HY3003项目的商业价值。

沈亚平的加盟恰逢其时：

• 深谙欧美药监体系与跨国药企合作模式
• 曾成功推动中国制剂进入日本、美国主流市场
• 具备将创新药从实验室推向全球商业化的实战经验

这种能力将直接赋能HY3003的对外授权（BD）谈判，为翰宇药业从‘仿制出海’向‘创新出海’转型提供关键支点。随着全球减肥药市场规模突破千亿美元，翰宇的创新战略正迎来历史性机遇窗口。